Synthesis and Antimicrobial Activity Study of Several New Tetrachlorophthalimides Substituted With Different Heterocycles.

Ahlam Marouf Al-Azzawi and Kafa Khalaf Hammud

Department of Chemistry, College of Science, University of Baghdad

Abstract

A series of new tetrachlorophthalimides linked to different Heterocycles including (thiazole, benzothiazole, thiadiazole, pyridine, and quinoline) were synthesized and followed by their antibacterial and antifungal screening. The synthesis of the new imides was performed via two steps, the first one involved preparation of a series of N-substituted- tetrachlorophthalamic acids via reaction of tetrachlorophthalic anhydride with different heterocyclic primary amines. Dehydration of the prepared tetrachlorophthalamic acids by treatment with acetic anhydride and anhydrous sodium acetate in the second step afforded a series of the desired N-substituted- tetrachlorophalimides. Biological activities of the prepared imides were evaluated and the results showed that these compounds have good biological activity.

تحضير ودراسة الفعالية المضادة للمايكروبات لعدد من مركبات رباعي كلورو فثال ايمايد الجديدة المعوضة بحلقات غير متجانسة مختلفة

احلام معروف العزاوي و كفاء خلف حمود

قسم الكيمياء – كلية العلوم – جامعة بغداد

الخلاصة

تم في هذا البحث تحضير سلسلة جديدة من مركبات رباعي كلوروفثال ايمايد المعوضة بحلقات غير متجانسة مختلفة هي على التوالي ( الثايازول ، البنزوثايازول ، الثايادايازول ، البريدين ، والكوينولين). تم تحضير الايمايدات الجديدة من خلال مرحلتين تم في الاولى تفاعل انهدريد رباعي كلورو فثاليك مع امينات اولية حلقية غير متجانسة مما اسفر عن تكوين سلسلة من حوامض N – معوض رباعي كلوروفثال اميك. اما في الخطوة الثانية فقد تم سحب الماء من حوامض الاميك المحضرة باستخدام حامض الخليك اللامائي وخلات الصوديوم اللامائية مما اسفر عن تكوين الايمايدات المطلوبة N – معوض رباعي كلورو فثال ايمايد. تمت دراسة الفعالية البايولوجية للايمايدات المحضرة واظهرت نتائج الدراسة بان اغلب الايمايدات المحضرة ذات فعالية بايولوجية جيدة ضد الانواع المرضية.

تحميل البحث