New approach development for determination of chlorpromazine HCl in pure and pharmaceutical forms using homemade wave length selector flow injection photometer

Issam M.Shakir Al-Hashimi & Mohammed jassim hamzah Al-Kaffije

Chemistry Department – College of science – University of Baghdad – Iraq

Abstract

              A simple , accurate and fast method for determination of chlorpromazine HCl in pure and drug formulations by continuous flow injection spectrophotometric was developed. The method was based on the oxidation of the drug with sodium persulphate to pinkish-red species and the same species was determined using homemade Ayah3Sx3-3D-solar flow injection photometer. Optimum conditions were obtained using the high intensity green light Emitted Diod as source . A 180µl was taken as a reasonable sample volume for the determination of drug in pure and pharmaceutical formulation. The optimum conditions reached were 1ml/min flow rate (10mmole.L^-1) for sodium persulphate and 15seconds allowed time for injection.  The linear dynamic range for the instrument response versus chlorpromazine HCl concentration was 0.05-0.6 mmole.L^-1 while the L.O.D was 64.8nM/sample from the stepwise dilution for the minimum concentration of lowest concentration in the linear dynamic range of the calibration graph . The correlation coefficient (r) was 0.9959 while the percentage linearity (%r²) was 99.19%  . R.S.D% for the repeatability (n=5) was < 1.5% for the determination of chlorpromazine HCl with concentrations of 0.15 and 0.18 mmole.L^-1 . The method was applied successfully for the determination of chlorpromazine HCl in pharmaceutical preparation . Using paired t-test it was shown that there were no significant difference between the proposed method and official method and on that basis the new method can be accepted as an alternative analytical method.

تطوير نمط جديد لتقدير كلوروبرومازين هايدروكلورايد في الصيغة النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام مطياف التحليل بالحقن الجرياني منتقي الطول ألموجي المصنع محليا

عصام محمد علي شاكر الهاشمي و محمد جاسم حمزة الخفاجي

الخلاصة

        تم تطوير طريقة تحليلية سريعة وحساسة لتقدير كلوروبرومازين هايدوكلورايد في الصيغة النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام التحليل بالحقن الجرياني الطيفي المستمر. استندت الطريقة على أكسدة الدواء باستخدام بيرسلفات الصوديوم لتكوين ناتج ذي لون احمر- برمنكناتي وقياس امتصاص الناتج الملون باستخدام منظومة مصنعة محليا للتحليل بالحقن الجرياني الطيفي المستمرAyah3Sx3-3D solar FI photometer.تم دراسة الظروف المثلى باستخدام ثنائي الوصلة باعث ذي الضوء الأخضر والشدة العالية كمصدر للتشعيع, كما استخدام حجم أنموذج180 مايكروليتر لتقدير الدواء بصيغته النقية والمستحضرات الصيدلانية. الظروف المثلى التي تم التوصل إليها تتضمن استخدام سرعة جريان 1ml/min لكاشف بيرسلفات الصوديوم 10ملي مول.لتر^-1 وزمن حقن 15 ثانية. تم الحصول على علاقة لتغير الاستجابة الإلية مع تركيز الدواء وكانت حدود منحنى المعايرة 0.6-0.05 مللي مول.لتر^-1 أما حد الكشف 64.8 نانومولار/ 180مايكروليتر من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحنى المعايرة. بلغت قيمة معامل الارتباط(r) 0.9959 ومعامل التقدير(%r²)%99.19 . الانحراف القياسي النسبي(%R.S.D) للتكرارية < 1.5 % لمحلول الكلوروبرومازين هايدروكلورايد بتراكيز 0.15 و 0.18 مللي مول.لتر^-1 . طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية. أجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة القياسية باستخدام اختبار t المزدوج وتبين أنة لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين وعلى هذا الأساس بالإمكان استخدام الطريقة

المستحدثة كبديل للطريقة القياسية. 

تحميل البحث