Formulation &invitro evaluation of clarithromycin floating microsponge capsule

Formulation &invitro evaluation of clarithromycin floating
microsponge capsule
Jenan m. Mohsin al mosawi1, Alaa Abdul- Razzaq 2, Hasanain Shakir Mahmood3
1Department of Pharmaceutics, Collage of Pharmacy, University of Kerbala, Iraq, 2 Ministry of
health, Karbala health directorate, Al Husain Teaching Hospital, 3Department of Pharmaceutics,
Collage of Pharmacy, University of Kerbala.
ph.jenan @gmail.com
Keywords: Microsponges, clarithromycin, Quasi-emulsion solvent diffusion method.
Received (May) , Accepted (June).
ABSTRACT:
Objective: The aim of this study is to formulate microsponge of clarithromycin capsule
dosage form and evaluate the release profile in comparing with marketed clarithromycin
(Clamycin)
Methods: clarithromycin microsponge was prepared by quasi-emulsion solvent diffusion
method by using polymers Eudragite RL100 in organic solution as internal phase and
aqueous solution of polyvinyl alcohol as external phase. The compatibility of the drug
with formulated components was established by Fourier Transform Infra-Red (FTIR)
spectroscopy. The prepared microsponge powder was evaluated for angle of repose,
Carr’s Index ,particle size, floating time production yield, drug loading efficiency of
microsponges and release profile in comparison with marketed drug.
Results: Formulation F4 with a ratio 8:1 drug to polymer, and 0.25% polyvinyl
pyrrolodine solution was the best formulation showing the highest degree of sustained
release that was 79.59% at the end of 12 hours with a floating time capsule 12 hr.
Eudragit RL 100 could control drug release in stomach.
تحضير وتقيم كبسول الكلارثرومايسين المايكرو اسفنجي العائم
جنان محمد محسن, 2 علاء عبد الرزاق محمدحسين , 3حسنين شاكر محمود
1 فرع الصيدلانيات كلية الصيدلة جامعة كربلاء، 2 وزارة الصحة دائرة صحة كربلاء مدينة الامام الحسين الطبية , 3
فرع الصيدلانيات كلية الصيدلة جامعة كربلاء
مفتاح الكلمات: المايكرو اسفنجي، كلارثرومايسين، طريقة انتشار المذيبات الشبه مستحلبه
الخلاصة:
ان الهدف من هذا الدراسه هو صياغه الكلارثرومايسن المايكرو اسفنجي العائم كشكل من اشكال الجرع الدوائيه وهو
الكبسول وتقيم التحرر الدوائي له ومقارنته مع دواء الكلاميسين المتوفر في السوق . تم تحضير العديد من صيغ
الكلارثرومايسين المايكرواسفنجي بطريقه انتشار المذيب في شبه المستحلب بواسطة استعمال اليودراجيت بوليمر(
المبطئ للتحرر في المحلول العضوي كوسط داخلي ومحلول مائي من البوليفنيل الكحول كوسط خارجي. (RL100
تم تقييم التركيبات لخصائص التدفق،الطفو, حجم الجزيئات وتحرر الماده الفعاله و توافق الدواء مع باقي مكونات
. FTIR التركيبة بواسطه
التيحضرت بتركيز نسبه الدواء الى البوليمر 1:8 ومثبت بتركيز 0.25 F اظهرت النتائج ان افضل صيغه هي 4
كما اظهرت أفضل تدفق وطوفان لكلارثرومايسين المايكرو اسفنجي لمده 12 ساعة.

تحميل البحث