Synthesis ,characterization and investigation of biological activity of new heterocyclic compounds

Ibtisam K.Jassim

Department of Chemistry , College of Education Ibn-Al-Haitham,Baghdad ,Iraq.

Abstract

   A new compounds of 2-amino-5-(m-nitro phenyl)-1,3,4-oxadiazole [1] and 2-amino -5- phenyl-1,3,4-oxadiazole[2], N[(o-hydroxy benzylidene-5-( phenyl-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-amine][3] or N[(m-nitro benzylidene-5-(m-nitro phenyl-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-amine][4], 2-(m-nitro phenyl) -3 (5-m-nitrophenyl)1,3,4-oxadiazole]-2-yl-thiazolidin-4-one [5], 2-(m-nitro phenyl) –tetrazolo-1-yl)- 5-(m-nitrophenyl )1,3,4-oxadiazole ] [6] , 5-(m-nitro phenyl)-2^/-(m-nitrophenyl)-2-yl-2,3-dihydro-1,3-oxazpine-4,7-dione [7] , 4-hydrazino nicotinic acid [8], 1-phenyl-4-(nicotinoyl) thiosemicarbazide   [9], and3-hydrazino-5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [11], 3-(p-N,N^/ dimethyl amino benzylidene)- hydrazino  -5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [12], 4-(3-methyl pyrazol-5-one)- hydrazino -5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [13], 4-(3,5-dimethyl pyrazol)- hydrazine-5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [14], ethyl 4-bromo-phenoxy acetate [15], p-bromo pheno -aceto thiosemicabazone [16] ,2- amino-5-[(p-bromp phenoxymethylene)-1,3,4-thiadiazole [17], 2N( p-nitro benzylidene)-1,3,4-Thiadiazole -5- (p-bromo phenoxy methyl [1 8 ], 5 -(p-bromo phenoxy methyl) 2^/-(p-nitro phenyl- 2-yl)-5,6-dimethyl-1,3-oxazpine-4,7-dione [19] or5-(p-bromo phenoxy methyl) 3-(p-nitro phenyl- 2-yl)-2,3-dihydro-1,3-oxazpine-4,7-dione [20] and imidazoline[21].

     The chemical structures of these compounds were identified by FT-IR,H-NMR  , Uv spectroscopy and the reaction time ,purity was checked by TLC with determining the melting points. Some of the new compounds were tested against four strains of bacteria (  Klebsiella Pneumoniae ,Pseudomonas aeuroginosa ,Staphylococcus Aureusand Bacillus subtilus   ) comparing these activities with that of starting material

تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية الحيوية لمركبات غير متجانسة الحلقة.

ابتسام خليفة جاسم

قسم الكيمياء ,كلية التربية –ابن الهيثم , جامعة بغداد. بغداد

الخلاصة

تضمن البحث تحضير 2-امينو-5-ميتانايترو فنيل-1,3,4-اوكسادايزول (1), 2-امينو-5-فنيل-1,3,4-اوكسادايزول(2), ن (اورثوهيدروكسي بنزليدين-5-فنيل-2-يل)-1,3,4-اوكسادايزول-2-امينو(3), (ميتانايتروبنزيلدين-5-(ميتانايترو فنيل-2-يل)-1و3و4-اوكسادايزول-2-امينو(4) او 2-ميتانايترو اريل-5-(ميتانايتروفنيل)1,3,4–اوكسادايزول-2-يل ثايزوليدين-4 اون (5), 2-(ميتانايتروفنيل)-تترازولو-1-يل)-5-(ميتانايتروفنيل)1,3,4–اوكسادايزول(6),2-(ميتانايتر  وفنيل)-3-(ميتتانايتروفنيل)-2-يل-2و3-ثنائي هيدرو-1و3-اوكسازبين-4و7-اون(7), 4-هيدراز ينوحامض النيكوتنك(8), 1-فنيل-4-(نيكوتنيل) ثايوسيميكاربازايد(9), و3-هيدرازينو-5-(بري ديل)-1و2و4-ترايزول-4-فنيل(11), 3-(بارا داي مثيل امينو بنزليدين )هيدرازينو-5-(بريديل)-1,2,4–ترايزول-4-فنيل (12), و4-(3-مثيل بايرازول-5-5-اون)-هيدرازينو-5-(بريديل)-1,2,4-ترايزول (13), 4-(3-مثيل بايرازول-5-اون)-هيدرازين -5-(بريديل)1,2,4-ترايزول -4-ثايادايزول(14)واثيل 4-برومو-فينوكسي اسيتيت (15) وكذلك بارا برومو فينو اسيتو ثايو سيميكاربازون(16)و2-امينو-5-(بارابروموقينوكسي مثيلين)-1,3,4-ثايادايزول(17) بالاضافة الى2ن –(بارانايتروبنزايلدين)-1,3,4-ثايادايزول-5-(بارابرومو فينوكسي مثيل(18)و 2-(بارا بروموفينوكسي مثيل)-3-(بارانايترو فنيل-2-يل)-5,6-ثنائي مثيل-1,3-اوكسازبين-4,7-داي اون(19), أو 2-(بارابرومو فينوكسي مثيل)-3-(بارانايترو فنيل)-2-يل-2و3-داي هيدرو-1و3-اوكسازبين-4,7-داي اون(20), واخيرا5-(بارانايتروفنيل)3^/– (5-بارابروموفينوكسي مثيل)-1,3,4-ثايادايزول-2-يل)اميدازولين-4-اون (21).

تم تشخيص التراكيب الكيمياوية للمركبات المحضرة بوسطة اطياف الاشعة تحت الحمراء , فوق البنفسجية واطياف الرنين النووي المغناطيسي كما تم تحديد زمن التفاعل ونقاوة المركبات بواسطة كراموتوكرافيا الطبقة الرقيقة وتم اختبار الفعالية الحيوية للمركبات ضد اربعة انواع من البكتريا.

  تحميل البحث