دراسة في كلية الصيدلة تؤكد ان عدم استجابة الاطفال المصابين بالربو الحاد لعلاج السالبيوتامول سببه جيني

جرت في كلية الصيدلة /جامعة كربلاء مناقشة رسالة الماجستير الموسومة (علاقة تعدد الاشكال الجيني لمستقبلات بيتا_٢ مع الاستجابة العلاجية للسالبيوتامول المعطى عن طريق التبخير عند الاطفال المصابين بالربو في العراق)  للطالبة آيات صاحب محمد
وتم اجراء هذه الدراسة في مستشفى كربلاء التعليمي للاطفال على 140 طفل مصاب بالربو ويعانون من نوبات خفيفة الى متوسطة حيث يتم تقييم النوبة الحادة للربو وفقا لدرجة مؤشر الرئة واختبار وظائف الرئة ،ويتلقى كل طفل مصاب بالربو علاج سالبيوتامول بجرعة 2.5 ملغم عن طريق التبخير مع قناع الوجه للاستخدام الواحد وبعد مرور 15 دقيقة يعاد التقييم وتسجل البيانات قبل وبعد العلاج.
وتضمنت الدراسة اجراء التحليل الجيني لجميع الاطفال المصابين بالربو بعد أخذ عينة من الدم بأستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل الخاص بالاكليل (pcr) الذي يتم اجراءه لتحديد snp1 لجين مستقبل البيتا_٢ الادرينالية في الحمض النووي 46(16 موضع حمض اميني) وsnp2 عند الحمض النووي 79(27 موضع الاحماض الامينية )
وتهدف الدراسة الى معرفة تأثير تعدد الاشكال الجينية لمستقبلات البيتا_٢ على الاستجابة العلاجية للسالبيوتامول لدى الاطفال المصابين بالربو والمصابين بنوبات حاده
واظهرت نتائج الدراسة ان 80 طفل مصاب بالربو قد اكملو الدراسة حيث بينت النتائج ان المرضى الذين لديهم النمط الجيني (gly/gly)gg لتعدد الاشكال الجيني  adrb2 لديهم تحسن ملحوظ في جميع المعلومات المسجلة لاختيار وظائف الرئة والحالة السريرية بعد العلاج مقارنة باولئك الذين لديهم النمط الجيني (arg/arg)aaو (arg/gly)ag  بينما الاطفال ذو النمط الجين  (cln/glu) cg
متغاير الزيجات من تعدد الاشكال الجيني adrb2  لديهم تحسن افضل في وظائف الرئة بعد العلاج مقارنة باولئك الذين يعانون من نوبات الربو الحادة الى المتوسطة
واوصت الدراسة الى ان عدم استجابة المرضى المصابين بنوبات الربو الحاد لعلاج السالبيوتامول هو اساسه جيني ويفضل تقرير الحالة الجينية للمريض قبل اعطاؤه العلاج لمعرفة الاستجابة مسبقا وكذلك توصي الدراسة بأخذ عينات اكبر للدراسات في المستقبل
هذا وقد حصلت الباحثة على تقدير امتياز

اعلام كلية الصيدلة