رسالة ماجستير في كلية الصيدلة تناقش التأثير الدوائي الوراثي لعلاج الهيدروكسي يوريا لدى مرضى فقر الدم المنجلي

ناقشت رسالة ماجستير في كلية الصيدلة بجامعة كربلاء للطالبة فاطمة بنت منصور بنت حسن الطويل بعنوان “التأثير الدوائي الوراثي للاختلافات الجينية لناقلات اليوريا B (UTB) على استجابات علاج الهيدروكسي يوريا لدى المرضى العراقيين المصابين بفقر الدم المنجلي”. ركزت الرسالة على فهم تأثير التغايرات الجينية لناقلات اليوريا على استجابة المرضى لعقار الهيدروكسي يوريا، مع التركيز على الأنماط الجينية الأحادية التغاير وتأثيرها على نسبة الهيموجلوبين الجنيني كمؤشر للاستجابة

أظهرت الدراسة أن هناك نمطًا جينيًا متجانسًا في التغاير الجيني rs2298720 لدى المرضى، مع وجود ارتباط كبير بين التغاير الجيني rs12605147 وفعالية العلاج، حيث تبيّن أنه يؤثر على مستويات الهيموجلوبين الجنيني وتخفيف نوبات الألم، مع وجود اختلافات في الاستجابة حسب الجنس.

الهدف من الدراسة توفير رؤى علمية تساعد في تصميم خطط علاجية فردية للمرضى بناءً على تغايراتهم الجينية، مما يسهم في تحسين استجاباتهم العلاجية وتجنب الآثار الجانبية المحتملة.

أوصت الدراسة بضرورة تحديث النهج العلاجي وفق الأنماط الجينية للمرضى، ودعت إلى المزيد من البحوث حول تأثير التغايرات الجينية على فعالية العلاجات لدى مرضى فقر الدم المنجلي.