Effect of Morin on Isoniazid and Rifampicin Induced Hepatotoxicity in Rats

MOHAMMED TALAT ABBAS*

MOHAMMED MUSTAFA HASHIM ZAYNI**

*Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Kerbala, Iraq

**Department of Theoretical Science ,College of Sport Education, Kerbala, Iraq

Abstract

The first line drugs used for tuberculosis therapy are isonizid and rifampicin(INH &RIF)and they are associated with hepatotoxicity, for this reason we aimed to study the protective effect of morin on the hepatotoxicity induced by the tow antituberculosis agents given together.

To reach study object 24 female Wistar albino rats220-250 g were divided into four groups,each group consisted of six animals received standard diet and tab water along the 21 days which is the experimental period.The control groupleavedwithout treatments while the moringroup, rats were treated with 30mg/kg/daymorin via gavage along the days of the experiment.INF-RIF group,rats were treated with 100 mg/kg/day INH-RIF byintraperitonealinjection methodfor 21 days.INF-RIFand morin group,rats were treated with 100 mg/kg/day INH-RIF plus morinwith a dose of 30mg/kg /day via gavage along the experimental period.

The results had a significant increase in the activity of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase andmalondialdehyde level and significant decrease in the activity ofsuperoxide dismutase,glutathione peroxidase, glutathione s-transferaseandcatalasein animal groups treated with INH and RIF as compared to control groups.However, supplementation of INH-RIF intoxicated rats with morin ameliorated the antituberculosisdrugs adverse effects as evidenced by a significant decrease in alanine aminotransferase,aspartate aminotransferaseactivity and malondialdehyde level and significant increase in superoxide dismutase, glutathione peroxidase, glutathione s-transferase and catalase. We concluded thatmorin have a potential toprotect the liver from INH and RIF toxicity

اثر المورين على السمية الكبدية الناتجة من الايزونيزايد والرفامبيسين في الجرذان

محمد طلعت عباس*

محمد مصطفى هاشم زيني*

*فرع الكيمياء الصيدلانية, كلية الصيدلة, جامعة كربلاء, العراق

** فرع العلوم النظرية, كلية التربية الرياضية, جامعة كربلاء, العراق

الملخص

يعتبر الايزونيزايد و الرفامبسين من المضادات الحيوية التي تستخدم بشكل اساسي في علاج السل الرئوي ولكن هذه المضادات تكون مصاحبة لسمية في الكبد لذلك خطط لهذه التجربة لدراسة اثر المورين على الكبد كعنصر واقي لسمية هذه المضادات. في هذه التجربه كانت لدينا اربعة مجاميع احتوت كل مجموعة على ستة جرذان من نوع الوستر الابيض بوزن 220 الى 250 غرام. المجموعة الضابطة استلمت الماء و الغذاء المعياري فقط لمدة 21 يوم, المجموعة الثانية اعطيت المورين عن طريق الانبوب المعوي بجرعة 30 ملغ/ كغم من وزن الجرذ بالاضافة الى الغذاء المعياري و الماء على طول ايام التجربة , المجموعة الثالثة حقنت بخليط المضاد الحيوي بجرعة 100ملغ/كغم من وزن الجرذ و اعطية المورين عن طريق الانبوب المعوي بجرعة 30 ملغ/ كغم من وزن الجرذ بالاضافة الى الغذاء المعياري و الماء لكل ايام التجربة الواحد و العشرين . اظهرت النتائج على ارتفاع مستوى فعالية انزيمات ALT وASTو تركيز MDA و انخفاض معنوي في فاعلية كل من الانزيمات المضادة للاكسدة التالية SOD,GSH-_PX, GST , CAT للمجموعة التي استلمت خليط المضادات الحيوية بالمقارنة مع المجموعة الضابطة, بينما تميزت المجموعة المعطاة لمادة المورين بانخفاض اثر المضادين الحيويين السلبي على الكبد حيث انخفضت فعاليةالانزيمينALT و ASTو كذلك انخفض تركيز MDA و ارتفع كل من انزيمات SOD,GSH-_PX, GST , CAT مما يدل على ان مادة المورين تملك خواص وقائية لسمية الكبد الناتجة من المضادين الحيويين.

تحميل البحث