ناقشت كلية الصيدلة في جامعة كربلاء رسالة الماجستير الموسومة تأثير تعدد الاشكال الجينيABCC2 على حدوث التسمم الكبدي في مرضى الثلاسيميا المعالجين بديفيراسيروكس في العراق، والتي تقدمت بها الباحثة زهراء حسين عبد ايوب جواد كجزء من متطلبات نيل شهادة الماجستير في الادوية والسموم
تضمنت الرسالة دراسة 100 مريض يعانون من فرط الحديد والثلاسيميا من اصل 650 مريض في مستشفى كربلاء التعليمي للاطفال(مركز الثلاسيميا) و100 اشخاص اصحاء تم علاج مرض الثلاسيميا باستخدام علاج بديفيراسيروكس كعلاج احادي لمدة ثلاثة اشهر على الاقل،تراوحت اعمار المرضى بين 14-56عاماً ،
استنتجت الدراسة ارتباط متعدد اشكال النوكليوتيدات المفردة (rs8187710,G7>A) و(rs717620,C>T)
وأظهرت نتائج الدراسة النسبة المئوية للنمط الجيني البريGG في 100 مريض بالثلاسيميا 58% والنوع المتغاير الزيجوت GA قدم بنسبة 10% والنوع متماثل اللواقح AA بنسبة 32% وكانت النسبة الجينية للنمط الجيني البريCC في مريض بالثلاسيميا 57% والنوع المتغاير للزيجوت CT  المقدم بنسبة 30% وأخيراً ظهر نوع متماثل اللواقح TT مع نسبة 13%