Preparation and In-vitro Evaluation of Metoprolol Tartrate Proniosomal Gel

¹Hayder K. Abbas, ¹Ienas F. ¹Ahmed H. Hussein, ²Mohammed D. Al-yousuf,³Dhurgham Q. Shaheed

¹Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, University of Kufa, Iraq.²Department of Clinical Pharmacy, Faculty of Pharmacy, University of Kufa, Iraq.³Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Kufa, Iraq

Correspondence Author: Hayder K. Abbas

Abstract

The aim of this research is to prepare metoprolol tartrate niosomal gel as transdermal drug delivery system and also to evaluate procedure related variables like type of surfactant and release of drug from niosomes. Metoprolol tartrate niosomes are formulated by coacervation-phase separation methodusing different types of non-ionic surfactant (Span or Tween of different HLB value), lecithin and cholesterol. The prepared formulations are estimated for its entrapment efficiency, vesicle size (optical microscope and ABT-9000 NANO Laser particle size analyzer), the compatibility of the drug and additives used (Fourier Transform Infra Red -FT-IR spectroscopy) and morphological characters (Scanning Electron Microscopy- SEM). Fourier Transform Infra Red (FT-IR) studies, confirm that there is no interaction between drug and other formulation components of niosome. Higher entrapment efficiencies are obtained with Span 40 and span 60 (86.6%±8.07 and 78.09±15.44 respectively) and the release rate at 11 hr from span 40 niosomes is found to be 31.18%. In conclusion, the niosomal gel formulation could be a promising transdermal delivery system for metoprolol tartarate with prolonged drug release profiles.

تحضير وتقييم مختبري لهلام البرونايوسوم للميتوبرولول تارتريت

¹حيدر كاظم عباس, ¹ ايناس فالح, ¹ احمد هاشم حسين,² محمد داخل  ال يوسف, ³ ضرغام قاسم شهيد

-1فرع الصيدلانيات| كلية الصيدلة|جامعة الكوفة

2-فرع الصيدلة السريرية| كلية الصيدلة|جامعة الكوفة

3-فرع الكيمياء الصيدلانية| كلية الصيدلة|جامعة الكوفة

الخلاصة

الهدف من هذا البحث هو تحضير هلام النايوسوم لعقار الميتوبرولول تارتريت كنظام اعطاء للدواء عبر الادمة وكذلك تقييم المتغيرات المتعلقة بالطريقة كنوع العامل الفاعل وتحرر الدواء من النايوسوم.متوبرولول طارطريت حضرت بطريقة التقوصر باستخدام انواع مختلفة من العامل السطحي الفاعل الغير ايوني ( سبان  او توين لقيم مختلفة منHLB) , الليسثين والكولسترول. إن الصيغ المحضرة قد قيمت لكفاءة التحميل ,حجم الحويصلة (المجهر الضوئي واليزري), توافق الدواء مع المواد الاضافية المستخدمه (مطياف الاشعة تحت الحمراء) والصفات التشكيلية (الماسح الاكتروني الدقيق). دراسات مطياف الاشعة تحت الحمراء اثبتت بأنه لا يوجد تفاعل بين العقار وبقية مكونات صيغة النايوسوم . كفاءات تحميل عالية تم تحصيلها مع سبان 40 و سبان 60 (86.6%±8.07 و78.09±15.44 بالتوالي) وسرعة التحرر عند الساعة 11 من سبان نايوسوم كانت 31.18%. بالنتيجة صيغة الهلام للنايوسوم قد تكون نظام واعد للاعطاء عبر الادمة لعقار الميتوبرولول تارتريت مع إطالة صور تحرر الدواء.

تحميل البحث