Isolation and identification of bioactive flavonoids (genistein, rutin) from Portulaca oleracea L. cultivated in Iraq.

Synthesis and Antibacterial Activity Evaluation of Several New Sulfonamido Naphthalimides Linked to Benzothiazole or Oxadiazole

 

Ahlam Marouf Al-Azzawi* and Ahmad Solaiman Hamd**

*Baghdad University, College of Science, Department of Chemistry

**Al-Anbar University, College of Veterinary Medicine

e-mail: ahlamazzawi@yahoo.com

 

Keyword: Naphthalimides, 1,3,4-oxadiazoles, Benzothiazoles

 

ABSTRACT

            In this work several new sulfonamido naphthalimides linked to benzothiazole or oxadiazole cycles were synthesized via multistep synthesis. The first step involved synthesis of compound [1] N-phenylnaphthalimide via reaction of aniline with naphthalic anhydride at high temperature in the presence of glacial acetic acid. In the second step compound [1] was introduced in reaction with chlorosulfonic acid producing compound [2] 4-(N-naphthalimidyl) phenyl sulfonyl chloride which inturn introduced subsequently in the third step in reaction with 2-amino-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles producing the target naphthalimides [10, 11] or with substituted 2-aminobenzothiazoles producing the target naphthalimides [12-16]. Results of antibacterial activity study of the newly synthesized naphthalimides indicated that they posses high antibacterial activity.

 

تحضير وتعيين الفعالية المضادة للبكتريا لعدد من سلفون اميدونفثال ايمايدات الجديدة المرتبطة بمكونة البنزوثايازول او الاوكسادايازول

 

احلام معروف العزاوي*  و احمد سليمان حمد**

*قسم الكيمياء / كلية العلوم / جامعة بغداد

**كلية الطب البيطري / جامعة الانبار

 

الكلمات المفتاحية: نفثال ايمايدات، 4،3،1-اوكسادايازول، بنزوثايازول

 

الخلاصة

            تم في هذا البحث تحضير سلفون اميدو نفثال ايمايدات جديدة مرتبطة بمكونة الاوكسادايازول او البنزوثايازول بوساطة التحضير المتعدد الخطوات حيث تم في الخطوة الاولى تحضير المركب [1] N-فنيل نفثال ايمايد وذلك من تفاعل الانيلين مع انهيدريد النفثاليك في درجات حرارة عالية بوجود حامض الخليك الثلجي. في الخطوة الثانية تم ادخال مركب [1] في تفاعل مع كلوروحامض السلفونيك مما اسفر عن تكوين مركب [2] 4-(N-نفثال ايمديل) فنيل كلوريد السلفونيل والذي بدوره تم ادخاله لاحقا في تفاعل اما مع مركبات 2-امينو-5-معوض-4،3،1-اوكسادايازول للحصول على الايمايدات الهدف [11،10] او في تفاعل مع مركبات 2-امينوبنزوثايازول للحصول على الايمايدات الهدف [12-16]. اوضحت نتائج دراسة الفعالية المضادة للبكتريا للايمايدات المحضرة بانها ذات فعالية عالية ضد انواع البكتريا قيد الدراسة.

 

تحميل البحث